水中的重金屬鎘主要來自煤炭、鋁、銅等不同礦物的開采。在實(shí)際應(yīng)用中，鎘的檢測(cè)方法主要采用原子吸收法，如直接吸入火焰原子吸收法、萃取火焰原子吸收法和石墨爐原子吸收法。其中，直接吸入火焰原子吸收法操作起來比較簡(jiǎn)單，那么今天我們就來說說如何用這種方法來檢測(cè)水中的重金屬鎘。
該方法將水樣或消化后的樣品直接吸入火焰中，火焰中形成的原子蒸氣吸收光源發(fā)出的特征電磁輻射。將樣品測(cè)得的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，從而確定水中鎘的含量。
1.原子吸收分光光度計(jì)
2. 背景校正裝置
3.元素?zé)?br/>4.硝酸
5. 高氯酸
6. 燃燒氣體
7. 純乙炔
8. 金屬標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液
鎘和鋅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液
準(zhǔn)確稱取并用稀酸洗滌并干燥0.5000g光譜純金屬鎘和金屬鋅，用硝酸（1+1）50mL溶解，必要時(shí)加熱至溶解完全。用第三試劑水稀釋至 500.0 mL。
a、銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液
準(zhǔn)確稱取0.2500g光譜純金屬銅，用稀酸洗滌并干燥，用50mL（1+1）硝酸溶解，必要時(shí)加熱至溶解完全。使用三級(jí)試劑 用水稀釋至 100.0 mL。
b、鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液
準(zhǔn)確稱取0.5000g光譜純金屬鉛，用稀酸洗滌并干燥后，用50mL（1+1）硝酸溶解，必要時(shí)加熱至溶解完全。使用三級(jí)試劑 用水稀釋至 100.0 mL。
9. 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液
在同一個(gè) 500mL 容量瓶中分別取 5mL 鎘和鋅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液和 10mL 銅和鉛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，用 0.2% 硝酸稀釋至刻度。制備的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升分別含有10.0ug、50.0ug、10.0ug、10.0ug、10.0ug的鎘、銅、鉛和鋅。00.0ug 和 10.0ug。
水中鎘的檢測(cè)步驟
1.水樣的預(yù)處理
取100mL水樣于200mL燒杯中，加入5mL硝酸，在電熱板上加熱消解（不要煮沸），蒸至約10mL，加入5mL硝酸和2mL高氯酸，繼續(xù)消解至約1mL .如果消解不完全，加入 5 mL 硝酸和 2 mL 高氯酸，再蒸至 1 mL 左右。除去冷卻液，加三級(jí)試劑水溶解殘?jiān)ㄈ葜?00mL。
取 0.2% 硝酸 100mL，同上，作為空白樣品。
2.水樣檢測(cè)
選擇分析線，根據(jù)相關(guān)參數(shù)調(diào)整火焰。儀器用0.2%硝酸調(diào)零，吸取空白樣品和樣品，測(cè)定吸光度。扣除空白樣品的吸光度后，可從校準(zhǔn)曲線中求得樣品中待測(cè)金屬鎘的濃度。如果可能，也可以直接從儀器上讀取樣品中待測(cè)金屬鎘的濃度。
3.校準(zhǔn)曲線
按標(biāo)準(zhǔn)濃度配置表吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，放入6個(gè)100mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀釋至定容。然后按照樣品測(cè)定的步驟測(cè)定吸光度，用空白校正后的各標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度繪制相應(yīng)濃度，繪制校準(zhǔn)曲線，最后根據(jù)相應(yīng)公式計(jì)算被測(cè)金屬鎘的含量。